石家庄3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个3种常见遗传病筛查具体是查什么？
- 这个筛查一次性检查三种较为常见的单基因遗传病，包括地中海贫血的36种主要基因突变、遗传性耳聋相关的四个关键基因（SLC26A4等）的20个位点，以及脊肌萎缩症（SMA）相关的SMN1/SMN2基因拷贝数。它主要用于了解您是否为这些疾病的携带者。
- 我想预约这个检测，具体怎么操作？
- 您可以通过我们的线上平台或客服热线进行预约。预约时提供个人信息，我们会根据您所在的石家庄为您安排最近的合作采样点或寄送采样套件，并确认检测项目与1000元自费价格。
- 这个项目标价1000元，实际去检查的时候还会不会有其他额外收费？
- 项目总费用通常就是1000元，包含了检测和分析的全部费用。您在石家庄的正规采样点完成采样并支付这笔费用后，一般不会有其他隐形收费。如有特殊情况（如样本不合格需重采），机构会提前告知并征得您的同意。
- 我怀孕了，做你们这个优生检测会不会对宝宝有影响？
- 不会的。这是一项非常安全的检测，只需抽取您几毫升的静脉血，对您和宝宝都没有任何影响。通过这个检测，可以提前了解您是否携带特定疾病的基因变异，有助于评估宝宝的相关风险。
- 这个检测在石家庄哪些地方可以做？
- 我们在石家庄与多家专业检测机构及健康管理中心合作，您可以在预约时选择离您最近的采样点。具体合作机构名单和地址，客服人员会根据您的位置为您推荐和确认。
用户评价 (6条，均分5.0)
上周刚拿到报告，整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护，从采样开始就用独立编码，报告也是加密链接发给我本人的，客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁，不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度，在现在太重要了，点个赞。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则，我们严格遵循相关法律法规，采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程，确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。
孕18周做的，当作是给宝宝的礼物。价格不算负担，但意义重大。报告装帧得挺正式的，我们留着当作纪念了。感觉这是用不多的钱，撬动了巨大的安心杠杆，推荐给所有在乎宝宝健康的爸妈。
机构回复
“给宝宝的第一份健康礼物”，这个描述真美好！我们很高兴能参与其中，用专业守护这份爱与期盼。感谢您如此用心的评价和推荐！
作为备孕夫妻，我们最担心的就是宝宝健康。预约咨询时顾问特别有耐心，花了一个多小时把遗传原理、检测局限都讲得明明白白，完全没有急着推销的感觉。最后决定做这个3项筛查，图个心安。整个过程体验很好，像朋友聊天一样。
机构回复
感谢您的信任。我们一直认为充分知情的决策最重要，所以咨询顾问的首要任务就是清晰解答疑问。能为您备孕之路增添一份安心，是我们服务的最大价值。祝您一切顺利！
我（30岁二胎）和我老公都是偷偷做的检测，不想让太多家人知道引起不必要的担心。结果出来后，客服电话沟通也特别有分寸，先确认是我本人，而且绝口不在电话里提具体病名，只说‘报告有更新，请登录查看’，这种谨慎太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可！保护您的检测意愿和结果信息是我们的重要责任。我们的客服经过严格培训，所有敏感信息都确保在安全的私密渠道传递。您家庭的安宁由我们来守护。
报告出来当天就收到了短信提醒，登录后查看，发现除了PDF报告，还有一个很贴心的“报告解读要点”视频，用动画形式讲明了关键信息。看不懂的专业术语下面还有小字解释。这种为用户考虑的设计真的很加分，感觉自己被认真对待了。
机构回复
谢谢您的细致观察！为了让报告更易懂，我们团队在可视化解读上做了很多努力。您的肯定对我们是最好的鼓励。如果后续仍有疑问，我们的咨询通道随时为您开放。
28岁，第一次怀孕啥也不懂，看社区里很多宝妈推荐这个。价格不贵，就当多买份保险。采样棉签伸到嘴里转几下就行，一点也不难受。报告电子版发到手机上，清晰明了。感觉现在科技真发达，几百块就能提前知道这么多信息。
机构回复
很高兴能成为您科学孕产路上的小帮手！我们致力于利用可靠的技术，让前沿的检测以更亲民的方式服务大家。感谢推荐，祝您孕期愉快！
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石家庄藁城万核亲子鉴定基因检测中心
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