石家庄肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊为非小细胞肺癌，正在考虑靶向治疗的您。
- 正在进行靶向治疗，需要定期监测疗效或耐药情况的您。
- 考虑手术后复发风险评估，希望了解分子层面的预后信息。
- 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
- 在石家庄接受治疗，希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA（ctDNA），重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因，包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常，这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中，通过定期复查，帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是，血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出，若结果为阴性，医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需在石家庄的指定合作机构或通过邮寄采样盒，进行一次常规的静脉抽血，采集约10毫升的全血即可。无需空腹，随到随采。采血过程与普通体检抽血无异，可能会有短暂的轻微刺痛感，通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析，您无需为此奔波。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序技术，具有高灵敏度和特异性，能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段，其安全性高，仅涉及一次抽血，无额外风险。若检测结果为阳性，通常可为用药提供明确指导；若结果为阴性，可能是血液中肿瘤DNA含量过低，此时需要结合您的具体情况，由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不纳入医保报销范围。
- 抽血前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采血后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
- 报告出具后，建议与您的主治医生共同解读结果。
- 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
- 请妥善保管纸质报告或电子报告，以备后续复查参考。
- 若对流程有疑问，请及时联系为您服务的顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
我同时咨询了好几家机构，最终选这里是因为销售不催单，而且明确说了售后有长期咨询额度。果然，报告出来后半年，我关于复查的问题还能在APP里问到医生，回复挺及时。这种“售后不消失”的服务，让我觉得钱花得值，有长久保障。
机构回复
感谢您的比较和最终选择。我们坚信，基因检测的价值需要长期的医疗咨询服务来延续。因此我们为用户提供了持续的专业咨询通道。很高兴这项服务能为您带来安心和便利，我们会一直在这里。
对比了几家，你们的价格属于中等偏上。下单后有过犹豫，但顾问主动提供了一些已发表的文献数据，说明检测的灵敏度和特异性，让我感觉钱花在了技术和服务上，不是盲目付费。检测过程也确实规范，心理踏实。
机构回复
感谢您对我们的技术投入和服务价值的认可。我们坚持使用经过验证的技术平台和生信流程，确保结果的可靠性。为您提供科学的依据，帮助您做出选择，是我们咨询服务的一部分。
陪家人来，注意到一个小细节：采血室的垃圾桶都是医用脚踏的，而且垃圾分类明确。包括用过的棉签、针头都有不同的容器。这种对医疗废弃物的严格处理，让我觉得这里的感染控制做得非常到位，安全。
机构回复
您观察得非常专业。严格的院感管理和医疗废物处理，是保障客户与员工安全的基本要求，也是我们日常监管的重点。感谢您的肯定。
总体不错，速度符合预期。但等待报告的那几天确实煎熬，每天刷好几遍邮箱。如果能像快递一样，在检测的关键节点（如样本入库、开始检测、报告生成）给个状态推送，可能体验会更好，没那么焦虑。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情。您提出的流程状态可视化建议非常好，我们已将其列入服务升级计划，以期未来能提供更透明、更安心的服务体验。
我是乳腺癌术后，想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极，从下单到出报告每一步都微信提醒，连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生，这种跟进真的让人感觉很受重视，不像是交完钱就完事了。
机构回复
感谢您的高度认可！我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要，因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利！
我是临床医生，推荐患者去做检测，也看了不少报告。你们这份报告的规范性让我印象深刻，突变命名、注释数据库、检测限（LOQ）都标注得很清楚，甚至包括了ctDNA占cfDNA的比例。这让我在参考时心里更有底，可以直接引用到病历里。
机构回复
非常感谢您从专业角度的认可。我们深知报告是临床决策的重要依据，因此致力于提供符合国际规范、信息透明、数据详实的报告，方便医生同行高效审阅和采纳。我们将继续以临床需求为导向，打磨产品。
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石家庄藁城万核亲子鉴定基因检测中心
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