石家庄肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗，想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用，希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身相关遗传风险。
- 在石家庄等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么？
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面：第一，针对实体瘤靶向治疗，检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况，寻找潜在的用药靶点。第二，评估免疫治疗的两个重要指标：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）。第三，检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四，分析化疗药物相关的基因型，预测疗效和副作用风险。此外，它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是，这是基于血液的检测，主要用于辅助评估和提供线索，不能替代病理诊断，其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本，如同一次常规抽血，无需空腹。采样过程由专业人员在石家庄的合作机构完成，通常几分钟即可，轻微刺痛感。如果您不便前往，部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室内遵循严格标准流程进行，技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段，能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全，仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出，其结果需与您的其他临床信息结合，由专业人士综合判断，并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员，如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考，不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私。
用户评价 (6条，均分4.7)
本来对基因检测一窍不通，客服没有一堆名词砸过来，而是先问了我的基本情况，然后发了几段特别易懂的科普视频和图文给我看，等我有了基本概念再深入介绍产品。这种循序渐进的沟通方式，让我感觉很舒服，没有被忽悠的感觉。
机构回复
您的感受对我们非常重要。我们坚持“用户教育先行”，只有当您真正理解了基因检测是什么、能做什么，做出的选择才是最适合的。感谢您对我们沟通方式的肯定。
为了体检异常来查，环境安静私密，很好。但拿到报告后，虽然医生解读了，里面还是有很多专业术语和图表，自己回家再看时有点懵。希望能附一份更通俗的总结版，方便给家人看或者自己回顾。
机构回复
您的建议非常中肯且实用。我们将认真评估，在保证报告专业性的基础上，优化用户版的阅读体验，增加更易懂的归纳。感谢您帮助我们进步。
报告解读的顾问老师很专业，但感觉有点像在赶时间，可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题，没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通，会认真评估并优化每位顾问的日程安排，在保证服务可及性的同时，尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
报告出得挺快，7个工作日。检测结果和我之前在另一家大医院做的（组织检测）主要结论一致，让我对你们技术的准确性有了信心。不过，价格确实不便宜，如果能有一些针对经济困难患者的减免政策或者分期付款方式就更人性化了。
机构回复
感谢您的信任与反馈。报告结果能与其他权威检测相互印证，是对我们技术质量的肯定。关于费用问题，我们非常理解，目前我们已与部分慈善机构合作提供援助，未来也会探索更多支付方案。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
报告等了11天，比宣传的7-10天晚了一天，体验打了折扣。报告内容专业性很强，和我的病情相关度也高，准确性应该没问题。但价格确实不便宜，虽然能理解高端检测的成本，但对于自费患者来说压力山大。如果能在保证质量的前提下，价格更亲民一些，或者分期付款，就更好了。
机构回复
首先为报告延迟向您诚挚致歉，我们会核查具体环节并加以改进。也非常理解您对价格的考量。我们正在积极拓展与多方支付渠道的合作，探索分期支付等更多支付方式，以减轻患者的经济负担。感谢您的直言，我们会继续努力。
相关搜索
石家庄藁城万核亲子鉴定基因检测中心
河北省石家庄市藁城区四明北街520号
