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肿瘤基因检测泛癌种

石家庄肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体很虚弱,做这个检测会不会有负担?
请您放心,检测本身不会给您的身体带来额外负担。因为它使用的是您既往医疗过程中已经留存下来的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),不需要您再次经受穿刺或手术。整个过程中,您只需配合提供样本和相关信息即可,没有创伤性操作或辐射等风险。
这个检测结果有效期是多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能随时间和治疗发生变化。当前结果反映的是送检样本时刻的状态。如果未来病情进展或治疗策略调整,医生可能会建议根据情况再次检测,以获取最新的分子信息。
费用能刷信用卡吗?有没有手续费?
绝大多数服务机构都支持信用卡支付。是否收取手续费取决于该机构的支付通道政策,通常大型机构不向客户收取额外手续费。支付前您可以进行确认。请注意,这是自费医疗项目,无法使用医保卡个人账户支付。
检测报告我看不懂,你们有专人帮忙解读吗?还是只能找我的主治医生?
我们提供专业的遗传咨询解读服务。在您拿到报告后,可以预约我们的遗传咨询顾问,为您详细讲解报告中的关键发现、临床意义和可能的治疗方向。当然,最终的治疗决策必须在您的主治医生处完成。我们的解读是为了帮助您更好地理解报告,以便与医生进行更有效、更深入的沟通。
报告里的专业术语太多了,你们解读时能直接告诉我该用什么药吗?
在报告解读时,我们的咨询师会重点为您解释检测到的关键基因变异对应的靶向药物、免疫治疗可能性以及相关的临床证据等级。但必须强调,具体用药选择必须由您的主治医生结合您的全面身体状况来处方。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

王** 已验证 老客户

报告出的速度真的可以,我做完检测大概一周多就拿到了结果,比预想的快。报告内容特别详细,不仅有基因突变的列表,还有对应的靶向药和临床试验信息,对我这种非专业人士来说,解释得也挺清楚明白的,能看懂。PD-L1的结果也单独标出来了,医生看了说对制定方案很有帮助。整个体验很踏实。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们深知肿瘤检测时效性与准确性对治疗方案选择至关重要,因此持续优化流程确保快速出具专业报告。报告内容力求详实清晰,旨在为临床决策提供有力依据。我们将继续努力,为每一位用户提供可靠的基因检测服务。

2026-05-146人觉得有用
史** 已验证 肠癌患者

检测很专业,服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下,比如手机上看有些图表字有点小,希望能适配得更好。另外,如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队,着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好,我们会在后续的服务内容中考虑加入。

2026-05-1157人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

我是在主治医生的推荐下做的这个检测,为了给结肠癌的爸爸寻找靶向药。整个流程比我想象的方便,我们只在本地医院取了组织样本寄过去就好了,后续顺丰到付寄回报告。客服人员跟进得很及时,每次问进度都会耐心解答,省了我们家属来回奔波的辛苦,非常人性化。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在患者治疗过程中的奔波与不易,因此致力于优化流程,让信息传递更顺畅,把方便留给用户。后续有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队随时可以提供支持。

2026-05-0950人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

体验还不错,但价格确实有点高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多,还包含PD-L1,也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说,很规范。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作,以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。

2026-04-2947人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

作为肠癌患者家属,拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的,对比了之前另一家机构的报告,关键靶点结果完全一致,这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展,感觉信息很前沿。

机构回复

准确是我们的生命线!您通过对比验证了我们的结果,这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库,确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。

2026-05-0632人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

作为有癌症家族史的人,做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适,医生很专业。唯一小遗憾的是,报告出来后,关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑,即使电话解读后,心里还是会有点嘀咕。

机构回复

我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足,解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新,一旦有新证据,将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。

2026-04-2355人觉得有用

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